Il regolamento UE 2016/679 sulla protezione del dati personali (GDPR): parole chiave e istruzioni per l’uso quotidiano
Il GDPR, General Data Protection Regulation UE 2016/679, è il nuovo Regolamento emanato dalla Commissione Europea nel 2016 atto a garantire la protezione e la libera circolazione dei dati personali nell’Unione. Il Regolamento, pienamente applicabile dal maggio 2018, stabilisce diritti e doveri, molti dei quali nuovi, e si applica a tutte le organizzazioni, pubbliche e private, perché si prefigge lo scopo di tutelare uniformemente tutti i dati personali trattati sul o dal territorio dell’Unione. Questo corso sul GDPR, dedicato ai lavoratori all’interno delle organizzazioni pubbliche e private, compie un viaggio nelle parole chiave del Regolamento in modo da fornire ai discenti gli strumenti per comprendere le istruzioni specifiche del proprio datore di lavoro e costruire una cassetta degli attrezzi concettuali per capire il GDPR, i nuovi obblighi e le procedure da seguire. |
Corso sul Regolamento EU 2016/679 in materia di Protezione dei Dati Personali (GDPR)
Il GDPR, General Data Protection Regulation UE 2016/679, è il nuovo Regolamento emanato dalla Commissione Europea nel 2016 in materia di Protezione di Dati Personali che stabilisce diritti e doveri per tutte le organizzazioni, pubbliche e private con lo scopo di tutelare uniformemente tutti i dati personali trattati sul o dal territorio dell’Unione. Il corso ha l’obiettivo di fornire ai partecipanti una solida preparazione sia sulla materia della legge che sulle sue applicazioni pratiche in termini di misure organizzative e tecnologiche atte ad ottemperare ai requisiti. |
Corso sul Regolamento EU 2017/745 sui Dispositivi Medici (MDR)
Il nuovo Regolamento UE 2017/745 del 5 aprile 2017, pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea del 5 maggio 2017, ed entrato in vigore il 25 maggio 2017, abroga le direttive 90/385/CEE (Dispositivi Medici Impiantabili Attivi) e 93/42/CEE (Dispositivi medici) e dovrà essere implementato dagli interessati entro il 25 maggio 2020. Questo corso di formazione si rivolge a Imprenditori, Responsabili Qualità e Regulatory Affairs, consulenti di Aziende che si configurano come Fabbricanti e/o Produttori e/o Distributori di Dispositivi Medici e ha l’obiettivo di presentare le novità introdotte e la loro ricaduta sulle attività regolatorie e sulla documentazione tecnica necessaria per supportare l'iter di Marcatura CE dei Dispositivi Medici. Il corso si propone inoltre di fornire elementi di valutazione e considerazioni utili per la gestione del transitorio e l’implementazione. |
Corso sulla versione finale della norma ISO 45001 - Sistemi di Gestione per la Salute e Sicurezza sul Lavoro
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Corso sulla norma ISO 37001:2016 - Sistemi di Gestione Anticorruzione
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Corso sulla norma ISO 9001:2015 - Sistemi di Gestione per la Qualità
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Corso sulla norma ISO 14001:2015 - Sistemi di Gestione Ambientale
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